| Ag |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie srebra
|
| Prąd lampy: |
3 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
328,1
|
0,8
|
1,1
|
1
|
|
|
338,3
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
700 °C
|
1800 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
550 °C
|
1200 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
2,0 (ok. 23 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu srebra techniką kuwety grafitowej
fosforan amonowy – NH4H2PO4 – roztwór 1%
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl |
| Al |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie glinu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
309,3
|
0,8
|
11
|
10
|
0,002
|
|
396,2
|
0,5
|
|
|
|
308,2
|
0,5
|
|
|
|
394,4
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2300 °C
|
3 s
|
0 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1100 °C
|
0 °C
|
3 s
|
0 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Mg(NO3)2*6H2O 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,9 (ok. 102 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Maksymalna temperatura rozkładu termicznego wynosi 1400°C. Przy temp. r. t. ok 1000°C uzyskuje się piki o „lepszym” kształcie.
Linia 309,3 nm jest preferowana w kuwecie grafitowej, szczególnie przy korekcji deuterowej.
Przy korekcji zeemana linia 309,3 nm jest tylko nieco mniej czuła od linii 396,2 nm. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu glinu techniką kuwety grafitowej
Ca(NO3)2
Mg(NO3)2
H3PO4 |
| As |
Ni(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie arsenu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
13/17 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
193,7
|
0,8
|
11
|
10
|
|
|
197,2
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2300 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
300 °C
|
2000 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,4 (ok. 159 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Podane informacje dotyczą analiz z modyfikatorem palladowym.
Przy korekcji deuterowej szczelina dla linii 193,7 nm powinna wynosić 0,5 – 0,8 nm.
Przy korekcji Zeemana szczelina dla linii 193,7 nm powinna wynosić 0,2 nm. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu arsenu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd 500 ppm / 10 µl
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ni – Ni 50 ppm |
| As |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
450 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie arsenu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
13/17 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
193,7
|
0,8
|
11
|
10
|
|
|
197,2
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2300 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
300 °C
|
2000 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,4 (ok. 159 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Podane informacje dotyczą analiz z modyfikatorem palladowym.
Przy korekcji deuterowej szczelina dla linii 193,7 nm powinna wynosić 0,5 – 0,8 nm.
Przy korekcji Zeemana szczelina dla linii 193,7 nm powinna wynosić 0,2 nm. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu arsenu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd 500 ppm / 10 µl
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ni – Ni 50 ppm |
| Au |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie złota
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
242,8
|
0,8
|
5,3
|
6
|
0,0035
|
|
267,6
|
0,8
|
|
|
|
312,3
|
0,8
|
|
|
|
274,8
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
800 °C
|
1900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
650 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,6 (ok. 109 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Platyna i pallad mogą obniżać sygnał złota.
Z jednej strony matryca chlorkowa może powodować straty złota na etapie rozkładu termicznego.
Z drugiej strony w aplikacjach często zalecaną matrycą dla wzorców (i próbek) jest HCl (ok. 0,4%). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu złota techniką kuwety grafitowej
Ni – Ni(NO3)2: 2500 ppm
Pd + kw. askorbinowy – Pd 500 – 2000 ppm |
| B |
Ca(NO3)2 |
|
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie boru
|
| Prąd lampy: |
8 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
249,7
|
0,8
|
126
|
850
|
|
|
208,9
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2600 °C
|
20 s
|
2700 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1150 °C
|
2550 °C
|
20 s
|
2700 °C / 4 s
|
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,5 (ok. 4 347 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Oznaczanie boru w kuwecie bywa trudne ze względu na możliwość kontaminacji azotem.
Podane powyżej parametry dotyczą wyłącznie analiz z zastosowaniem modyfikatora.
Lantan stosowany jest ze względu na swoją popularność.
Preferowane są bar lub wapń (w formie wodorotlenków) o stężeniach ok. 100 ppm.
Należy unikać stosowania modyfikatorów z anionem azotanowym. Lantan preferowany jest w formie LaCl3.
Stężenie charakterystyczne bez stosowania modyfikatora może być 3x gorsze.
Próbki/wzorce powinny być zakwaszane HCl do poziomu 0,5%.
Roztwory powinny być przechowywane w naczyniach polietylenowych(!). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu boru techniką kuwety grafitowej
LaCl3 – (B powinien być w formie kw. ortoborowego)
Ba(OH)2
Ca(OH)2
Mg(NO3)2 – 0.3% azotan magnezowy, 5µl |
| B |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie boru
|
| Prąd lampy: |
8 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
249,7
|
0,8
|
126
|
850
|
|
|
208,9
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2600 °C
|
20 s
|
2700 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1150 °C
|
2550 °C
|
20 s
|
2700 °C / 4 s
|
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,5 (ok. 4 347 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Oznaczanie boru w kuwecie bywa trudne ze względu na możliwość kontaminacji azotem.
Podane powyżej parametry dotyczą wyłącznie analiz z zastosowaniem modyfikatora.
Lantan stosowany jest ze względu na swoją popularność.
Preferowane są bar lub wapń (w formie wodorotlenków) o stężeniach ok. 100 ppm.
Należy unikać stosowania modyfikatorów z anionem azotanowym. Lantan preferowany jest w formie LaCl3.
Stężenie charakterystyczne bez stosowania modyfikatora może być 3x gorsze.
Próbki/wzorce powinny być zakwaszane HCl do poziomu 0,5%.
Roztwory powinny być przechowywane w naczyniach polietylenowych(!). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu boru techniką kuwety grafitowej
LaCl3 – (B powinien być w formie kw. ortoborowego)
Ba(OH)2
Ca(OH)2
Mg(NO3)2 – 0.3% azotan magnezowy, 5µl |
| Be |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie berylu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
234,9
|
1,2
|
0,7
|
0,8
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2350 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1100 °C
|
2300 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,6 (ok. 5 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Temperatura rozkładu termicznego dla berylu nie powinna przekraczać 1200 °C
Jako modyfikator bywa czasami stosowany Mg(NO3)2 (3000 ppm, 5 µl);
sugerowany modyfikator: Mg(NO3)2, 3000 ppm, opak. 250 ml, nr katalogowy CPI 4095-31.
Beryl w kuwecie może tworzyć węgliki.
OSTRZEŻENIE!! Beryl jest pierwiastkiem wyjątkowo toksycznym! |
|
| Bi |
0,5% NH4H2PO4 + 0,15% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
300 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie bizmutu
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
4/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
223,1
|
0,2
|
6
|
5
|
|
|
222,8
|
0,2
|
|
|
|
306,8
|
0,2
|
|
|
|
206,2
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
900 °C
|
1850 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
550 °C
|
1300 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
2,0 (ok. 114 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu bizmutu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd (1000 ppm / 5 µl)
Ni(NO3)2 – Ni (1000 ppm / 5 µl)
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2
NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 – 0,5% dwuwodorofosforan amonowy + 0,15% azotan magnezowy, w sumie 5µl |
| Bi |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie bizmutu
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
4/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
223,1
|
0,2
|
6
|
5
|
|
|
222,8
|
0,2
|
|
|
|
306,8
|
0,2
|
|
|
|
206,2
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
900 °C
|
1850 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
550 °C
|
1300 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
2,0 (ok. 114 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu bizmutu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd (1000 ppm / 5 µl)
Ni(NO3)2 – Ni (1000 ppm / 5 µl)
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2
NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 – 0,5% dwuwodorofosforan amonowy + 0,15% azotan magnezowy, w sumie 5µl |
| Cd |
1% NH4H2PO4 |
1% HNO3 |
5 |
550 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie kadmu
|
| Prąd lampy: |
2 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
3/5 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
228,8
|
0,8
|
0,35
|
0,4
|
0,004
|
|
226,5
|
0,8
|
|
|
|
326,1
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
600 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
300 °C
|
900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy (1) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl NH4H2PO4 1 %
modyfikator matrycy (2) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,0 (ok. 5 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Modyfikator NH4H2PO4 umożliwia zwiększenie temperatury rozkładu termicznego
do 500-600°C. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu kadmu techniką kuwety grafitowej
NH4H2PO4 – dwuwodorofosforan amonowy 5000 ppm
H3PO4 – kwas ortofosforowy 1000 ppm
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl |
| Cd |
0,5% NH4H2PO4 + 0,15% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
550 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie kadmu
|
| Prąd lampy: |
2 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
3/5 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
228,8
|
0,8
|
0,35
|
0,4
|
0,004
|
|
226,5
|
0,8
|
|
|
|
326,1
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
600 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
300 °C
|
900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy (1) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl NH4H2PO4 1 %
modyfikator matrycy (2) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,0 (ok. 5 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Modyfikator NH4H2PO4 umożliwia zwiększenie temperatury rozkładu termicznego
do 500-600°C. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu kadmu techniką kuwety grafitowej
NH4H2PO4 – dwuwodorofosforan amonowy 5000 ppm
H3PO4 – kwas ortofosforowy 1000 ppm
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl |
| Co |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
100 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie kobaltu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
240,7
|
0,2
|
4,5
|
4
|
0,007
|
|
242,5
|
0,2
|
|
|
|
252,1
|
0,5
|
|
|
|
241,2
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2350 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1000 °C
|
2000 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,1 (ok. 50 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Przy korekcji D2 zalecana jest linia 240,7 nm.
Przy korekcji Zeemana zalecana jest linia 242,5 nm. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu kobaltu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Mg(NO3)2 – 0,3% azotan magnezowy, 5 µl |
| Co |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie chromu
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
357,9
|
0,8
|
3,5
|
3
|
0,01
|
|
359,4
|
0,8
|
|
|
|
427,5
|
0,8
|
|
|
|
425,4
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1300 °C
|
2400 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
1100 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,8 (ok. 61 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu chromu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl |
| Cu |
Pd(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie miedzi
|
| Prąd lampy: |
2 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
324,8
|
0,8
|
3
|
2,6
|
0,003
|
|
327,4
|
0,8
|
|
|
|
216,5
|
0,2
|
|
|
|
217,9
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
1900 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
900 °C
|
1800 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,9 (ok. 27 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Typowo w kuwecie z korekcją Zeemana stosowana jest linia 327,4 nm, natomiast przy korekcji D2 linia 324,8 nm.
Linia 324,8 nm jest nieco czulsza w porównaniu z linią 327,4 nm. Natomiast liniowość dla linii 327,4 nm jest lepsza. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu miedzi techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl |
| Fe |
NH4NO3 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie żelaza
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
4/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
248,3
|
0,2
|
3
|
2,6
|
0,008
|
|
248,8
|
0,2
|
|
|
|
252,3
|
0,2
|
|
|
|
302,1
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
950 °C
|
1850 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,9 (ok. 27 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu żelaza techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl
|
| Fe |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie żelaza
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
4/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
248,3
|
0,2
|
3
|
2,6
|
0,008
|
|
248,8
|
0,2
|
|
|
|
252,3
|
0,2
|
|
|
|
302,1
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
950 °C
|
1850 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,9 (ok. 27 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu żelaza techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl
|
| Ge |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie germanu
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
265,1
|
0,5
|
19
|
16,2
|
|
|
259,3
|
0,5
|
|
|
|
271,0
|
0,5
|
|
|
|
275,5
|
0,5
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1300 °C
|
2500 °C
|
3 s
|
2550 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
800 °C
|
2400 °C
|
3 s
|
2550 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
2,0 (ok. 368 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Podane parametry dotyczą pomiarów z modyfikatorem palladowym.
Należy zwrócić uwagę na lotność germanu w obecności halogenków. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu germanu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd (100 ppm / 5 µl)
|
| Hg |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie rtęci
|
| Prąd lampy: |
3 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
253,7
|
0,5
|
80
|
90
|
|
|
546,1
|
0,5
|
|
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
300 °C
|
1400 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,4 (ok. 409 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Ze względu na środowisko redukujące kuwety grafitowej oraz lotność rtęci, pomiary w kuwecie grafitowej są bardzo utrudnione.
Należy zwrócić uwagę na zakwaszenie i przygotowanie wzorców/roztworów tuż przed przystąpieniem do wykonywania analiz.
Jako modyfikatory matrycy, poza palladem, często bywa stosowany siarczek amonu, który tworzy trwały siarczek rtęci umożliwiając podwyższenie temperatury rozkładu termicznego. Podobne działanie mają sole złota; tworzy się wówczas amalgamat rtęci. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu rtęci techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd (1000 ppm / 5 µl)
Pd + kw. askorbinowy – Pd 500 – 2000 ppm
(NH4)2S – ok. 1%
Au |
| In |
1000 ppm PdCl2 + 0,4% hydroksyloaminy
(modyfikator wymaga samodzielnego przygotowania) |
1% HCl |
5 |
100 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie indu
|
| Prąd lampy: |
3 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
303,9
|
0,8
|
5
|
5,6
|
|
|
325,6
|
0,8
|
|
|
|
410,2
|
0,8
|
|
|
|
451,1
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1300 °C
|
2300 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
700 °C
|
1700 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3) 2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,4 (ok. 89 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Przy korekcji D2 stosowana jest linia 303,9 nm. Przy korekcji Zeemana zalecana jest linia 325,6 nm. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu indu techniką kuwety grafitowej
Pd – 1000 ppm azotan palladu, 5µl |
| Mn |
0,3% Ca(NO3)2·4H2O |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie manganu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
279,5
|
0,2
|
0,7
|
0,6
|
0,004
|
|
279,8
|
0,2
|
|
|
|
280,1
|
0,2
|
|
|
|
403,1
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
1900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
900 °C
|
1800 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,2 (ok. 8 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu manganu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ca(NO3)2 – 0,3% azotan wapnia, 5 µl |
| Mn |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie manganu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
279,5
|
0,2
|
0,7
|
0,6
|
0,004
|
|
279,8
|
0,2
|
|
|
|
280,1
|
0,2
|
|
|
|
403,1
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
1900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
900 °C
|
1800 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,2 (ok. 8 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu manganu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ca(NO3)2 – 0,3% azotan wapnia, 5 µl
|
| Mn |
NH4NO3 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie manganu
|
| Prąd lampy: |
5 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
279,5
|
0,2
|
0,7
|
0,6
|
0,004
|
|
279,8
|
0,2
|
|
|
|
280,1
|
0,2
|
|
|
|
403,1
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
1900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
900 °C
|
1800 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,2 (ok. 8 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu manganu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ca(NO3)2 – 0,3% azotan wapnia, 5 µl
|
| Ni |
1000 ppm PdCl2 + 0,4% hydroksyloaminy
(modyfikator wymaga samodzielnego przygotowania) |
1% HNO3 |
5 |
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie niklu
|
| Prąd lampy: |
3 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
3/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
232,0
|
0,2
|
7
|
6
|
0,008
|
|
231,1
|
0,2
|
|
|
|
352,5
|
0,2
|
|
|
|
234,6
|
0,2
|
|
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
1050 °C
|
2350 °C
|
5 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Mg(NO3)2*6H2O 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,9 (ok. 61 ppb) |
|
|
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu niklu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
PdCl3 + hydroksyloamina – 1000 ppm chlorek palladu + 0,4% hydroksyloamina, w sumie 5 µl
|
| Pb |
1% NH4H2PO4 + 0.3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
400 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie ołowiu
|
| Prąd lampy: |
2 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
6/8 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
283,3
|
0,8
|
6,3
|
5
|
0,01
|
|
217,0
|
0,8
|
|
|
|
261,4
|
0,8
|
|
|
|
368,3
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
800 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
500 °C
|
1400 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy (1) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl NH4H2PO4 1 %
modyfikator matrycy (2) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)20,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 85 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Ze względu na powszechne występowanie halogenków (chlorków) w rzeczywistych próbkach, stosowanie modyfikatora NH4H2PO4 jest zalecane/konieczne. Typowa ilość modyfikatora, to 5 µl/5000 ppm (1000 – 10 0000 ppm). Na ogół preferowana jest linia 283,3 nm. Linię 217,0 nm można stosować przy korzystaniu z super-lampy; absorpcja niespecyficzna dla tej linii może przyjmować wysokie poziomy.
Podczas oznaczania Pb w matrycach zawierających NaCl (ok. 1%) pik tła pojawia się w temperaturze 1080°C, a jego szerokość połówkowa obejmuje temperatury w zakresie 880°C – 1150°C. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu ołowiu techniką kuwety grafitowej
NH4H2PO4 – 1% dwuwodorofosforan amonowy, 5 µl
H3PO4 – kwas fosforowy, 1000 ppm, 5 µl
Pd
EDTA, cytryniany, szczawiany |
| Sb |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie antymonu
|
| Prąd lampy: |
7 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/8 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
217,6
|
0,2
|
7,5
|
7
|
0,03
|
|
206,8
|
0,2
|
|
|
|
231,2
|
0,2
|
|
|
|
212,7
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2000 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
800 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 119 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Zalecane jest stosowanie super-lampy (wyższa czułość, lepsza granica wykrywalności). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu antymonu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ni(NO3)2 – azotan niklu, 50 – 1000 ppm
NH4H2PO4 – 1% dwuwodorofosforan amonowy, 5 µl
|
| Sb |
1% NH4H2PO4 |
1% HNO3 |
6 |
150 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie antymonu
|
| Prąd lampy: |
7 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/8 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
217,6
|
0,2
|
7,5
|
7
|
0,03
|
|
206,8
|
0,2
|
|
|
|
231,2
|
0,2
|
|
|
|
212,7
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2000 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
800 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 119 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Zalecane jest stosowanie super-lampy (wyższa czułość, lepsza granica wykrywalności). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu antymonu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ni(NO3)2 – azotan niklu, 50 – 1000 ppm
NH4H2PO4 – 1% dwuwodorofosforan amonowy, 5 µl |
| Sb |
Ni(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie antymonu
|
| Prąd lampy: |
7 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/8 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
217,6
|
0,2
|
7,5
|
7
|
0,03
|
|
206,8
|
0,2
|
|
|
|
231,2
|
0,2
|
|
|
|
212,7
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1100 °C
|
2000 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
800 °C
|
1500 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 119 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Zalecane jest stosowanie super-lampy (wyższa czułość, lepsza granica wykrywalności). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu antymonu techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5 µl
Ni(NO3)2 – azotan niklu, 50 – 1000 ppm
NH4H2PO4 – 1% dwuwodorofosforan amonowy, 5 µl |
| Se |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
100 |
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie selenu
|
| Prąd lampy: |
6 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/17 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
196,0
|
1,2
|
20
|
18
|
|
|
204,0
|
1,2
|
|
|
|
206,3
|
1,2
|
|
|
|
207,5
|
1,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2200 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
250 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 307 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Podane informacje dotyczą analiz z modyfikatorem palladowym. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu selenu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd 500 ppm / 10 µl
Ni – Ni(NO3)2 50 ppm |
| Se |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie selenu
|
| Prąd lampy: |
6 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/17 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
196,0
|
1,2
|
20
|
18
|
|
|
204,0
|
1,2
|
|
|
|
206,3
|
1,2
|
|
|
|
207,5
|
1,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1200 °C
|
2200 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
250 °C
|
2100 °C
|
4 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 307 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Podane informacje dotyczą analiz z modyfikatorem palladowym. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu selenu techniką kuwety grafitowej
Pd – Pd 500 ppm / 10 µl
Ni – Ni(NO3)2 50 ppm |
| Sn |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie cyny
|
| Prąd lampy: |
6 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
8/12 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
224,6
|
0,8
|
18
|
16
|
0,15
|
|
286,3
|
0,8
|
|
|
|
235,5
|
0,8
|
|
|
|
300,9
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
1300 °C
|
2400 °C
|
4 s
|
2500 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
750 °C
|
2200 °C
|
4 s
|
2500 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
2,0 (ok. 364 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Przy korekcji deuterowej zalecana jest linia 235,5 nm, natomiast przy korekcji Zeemana zalecana jest linia 286,3 nm.
Dadatek cytrynianu dwuamonowego bezpośrednio do roztworów (na poziomie 0,1%) daje efekt modyfikatora matrycy równocześnie korzystnie stabilizując roztwory Sn.
Jeżeli w matrycy próbek obecny jest chlorek sodu, stosowanie modyfikatorów jest konieczne. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu cyny techniką kuwety grafitowej
Pd + kw. askorbinowy – 1000 ppm azotan palladu + 1% kwas askorbinowy, w sumie 5µl
(NH4)2HC6H5O7 – 0.1% cytrynian dwuamonowy
Na3C6H5O7 – 0.1% cytrynian trójsodowy
EDTA |
| Te |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie telluru
|
| Prąd lampy: |
7 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
7/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
214,3
|
0,2
|
11
|
10
|
|
|
225,9
|
0,2
|
|
|
|
238,6
|
0,2
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
900 °C
|
2000 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
550 °C
|
1600 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,2 (ok. 136 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Zalecane jest stosowanie super-lampy (wyższa czułość, lepsza granica wykrywalności). |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu telluru techniką kuwety grafitowej
Pd – 100 ppm azotan palladu, 5 µl
Ni(NO3)2 – azotan niklu, 10 000 ppm
|
| Tl |
Pd(NO3)2 + Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
|
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie talu
|
| Prąd lampy: |
4 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
4/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
276,8
|
0,5
|
11
|
10
|
|
|
377,6
|
0,5
|
|
|
|
238,0
|
0,5
|
|
|
|
258,0
|
0,5
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
900 °C
|
1800 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
500 °C
|
1250 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
0,7 (ok. 80 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Obecność kwasów solnego i nadchlorowego oraz chlorku sodu powoduje silne interferencje. Ich istotne zmniejszenie umożliwia dodatek 1% kwasu siarkowego.
Modyfikator palladowy pozwala na znaczne zwiększenie temperatury rozkładu termicznego. |
Inne modyfikatory matrycy spotykane w literaturze / aplikacjach przy oznaczaniu talu techniką kuwety grafitowej
H2SO4 – na ogół stosowany w stężeniu 1%
Pd + kw. askorbinowy – Pd 500 – 2000 ppm
|
| V |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie wanadu
|
| Prąd lampy: |
6 mA / 10 mA max |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
318,4
|
0,8
|
30
|
26
|
0,15
|
|
370,4
|
0,8
|
|
|
|
306,6
|
0,5
|
|
|
|
306,1
|
0,5
|
|
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
1300 °C
|
2600 °C
|
8 s
|
2650 °C / 4 s
|
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,5 (ok. 443 ppb) |
|
|
| UWAGI: |
Przed rozpoczęciem pomiarów należy kilka razy przepalić kuwetę. |
|
| Zn |
0,3% Mg(NO3)2 |
1% HNO3 |
5 |
|
|
|
AAS/ASA – Technika bezpłomieniowa (kuweta grafitowa) – oznaczanie cynku
|
| Prąd lampy: |
2 mA / 10 mA max |
| Prąd Super-lampy: |
2/6 mA |
|
|
Linia
analityczna
[nm]
|
|
|
Szczelina
spektralna
[nm]
|
|
|
Stężenie
dla 0,1 Abs
[ppb]
|
|
|
Masa
charakterystyczna
[pg]
|
|
|
Granica
wykrywalności
[ppb]
|
|
|
213,9
|
0,8
|
0,2
|
0,16
|
0,0026
|
|
307,6
|
0,8
|
|
|
|
|
warunki
|
|
|
rozkład termiczny
|
|
|
atomizacja
|
|
|
czas atomizacji
|
|
|
czyszczenie
|
|
|
z modyfikatorem
|
650 °C
|
1900 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
|
bez modyfikatora
|
550 °C
|
1800 °C
|
3 s
|
2450 °C / 4 s
|
modyfikator matrycy (1) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Mg(NO3)2*6H2O 0,05 %
modyfikator matrycy (2) w/g zaleceń firmy Analytik Jena: 5 µl Pd(NO3)2 0,1 % + Mg(NO3)2 0,05 %
Absorbancja maksymalna:
(zakres pomiarowy) |
1,1 (ok. 2 ppb) |
|
|
|
